募集背景

増員

仕事内容

■GMP書類の照査
■GMP関連手順書の作成
■関連する国内外当局査察対応のリード
■社内外との連携
■医薬品製造業許可管理業務
■その他、GMP管理体制の改善など、品質保証業務に関する業務　など
※品質保証部 品質保証課への配属を予定しています。

【職場環境など】
☆持ち前の技術力と提案力を活かして、研究開発支援、治験薬製造、商用品の安定供給までをワンストップで提供することができるNo.1 CDMO企業を目指して、さらなるチャレンジを続けていきます。
＊会社全体　平均勤続年数12.9年、平均年齢39.3歳

まずはお気軽にお問い合わせくださいね♪

月収・給与

目安：500万円～700万円（経験・能力に応じて相談）

【賞与】有り（年2回（7月・12月））
【昇給】有り（年1回（4月））
【その他諸手当】
通勤手当（上限なし）
家族手当、役職手当

雇用形態

正社員

勤務地

富山市

勤務時間

8：30～17：00（7時間30分）

休日・休暇

【年間休日118日】土・日・祝祭日
平日に祝日がある場合、該当週の土曜日は出勤
GW、夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇
年次有給休暇（10日）
育児休暇

待遇・福利厚生

各種保険完備、確定拠出年金制度、2023年3月竣工の新本社屋内に食堂あり（昼食無料提供）、休憩室、慶弔見舞金、海外研修制度、社宅完備(入居条件あり)等、退職金制度：有（勤続2年以上）

経験・資格

＼こんな方にオススメ♪／
【必須】次のいずれか：医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務
【歓迎】医薬品製造管理者、GMP責任者、医薬品製造業許可管理業務、医薬品製造販売承認申請業務　いずれかの経験者
【資格】普通自動車免許（通勤用）
【歓迎】薬剤師

企業名

社名非公開